医药洁净工程管理的先进性决定着我国医药行业发展的速度。近几年，我国医药生产行业发展速度迅速提升，所以加强我国生物制药洁净室工程建设是保障医药生产速度和质量能满足市场需求的关键手段。在我国，制药企业无尘厂房向着GMP方向改造已经成为该行业市场发展的趋势，因此医药洁净工程管理的重要性也越来越收到人们的重视。
医药洁净工程管理质量的保障源于人们对GMP无尘厂房规范的全面了解。这不仅包括对厂房、地面和设备的了解，也包括了对人员日常使用、卫生条件要求、文件管理等方面的培训。从施工环节到使用环节对参与者进行洁净室工程管理的知识培训师保障医药厂房工程质量的关键，也是保障企业能够生产出高品质药品的关键。
医药洁净工程是净化工程众多应用领域中的一个环节，洁净室工程除了应用在医药行业之外，还可以运营于电子材料、半导体产和生物工程等众多领域。由于药品具有一定的特殊性，所以必须在无尘厂房中生产出来。特别是一些用于静脉和肌肉注射的药剂，其洁净程度要求非常之高，如果一些微粒伴随着药品进入人体或者动物的血液循环系统之中，非常容易引起有害症状。所以医药用品，特别是液体的注射药剂必须从填充到分装和质检环节都采用相应级别的医药洁净工程厂房进行生产。
